新生儿疾病筛查管理办法(新生儿疾病筛查管理办法强调知情告知义务)
新生儿遗传代谢病筛查程序包括血片采集送检实验室检测阳性病例确诊和治疗新生儿听力筛查程序包括初筛复筛阳性病例确诊和治疗 卫生部负责全国新生儿疾病筛查的监督管理工作，根据医疗需求技术发展状况组织与管理的需。
新生儿疾病筛查管理办法规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整省自治区直辖市人民政府卫生健康行政部门。
去年6月1日起，卫生部颁发的新生儿疾病筛查管理办法在全国正式施行，其中规定诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照新生儿疾病筛查技术规范开展新生儿疾病筛查，如不具备条件者，应告知监护人到有条件的医疗。
因此，2009年2月卫生部颁布的新生儿疾病筛查管理办法，明确把听力障碍列为新生儿三大疾病筛查病种之一1 什么是新生儿听力筛查 新生儿听力筛查原始的概念是采用电生理技术将有可能存在听力障碍的新生儿在出生后一周内筛选出。
国内第一部针对新生儿听力筛查的规定，即新生儿疾病筛查管理办法已经在2008年12月1日由卫生部讨论通过，将在2009年6月1日起施行办法明确指出ldquo新生儿听力筛查程序包括初筛复筛阳性病例确诊和治疗rdquo。
新生儿应该进行的疾病筛查项目很多，母婴保健法实施办法中规定的新生儿疾病筛查主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症两种，2002年国家卫生部颁布的新生儿疾病筛查管理办法草案中规定在新生儿甲低和苯丙酮尿症的检测。
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附件1新生儿疾病筛查标本采集操作规范血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节采血质量直接影响实验室检测结果，因此必须按规范要求完成血片采集工作所有人员必须经过培训后上岗一血片采集步骤1认真填写采血卡片。
3筛检的地区须有一定的卫生资源，筛检所耗的卫生资源应比筛检所减少的不利结局而创造的资源的总和低得多 4在筛检疾病的患者身上应有可识别的症状体征或生理生化免疫等变化5筛检的疾病应有有效的治疗方法6。
” 国际上对听力损失儿童一贯执行三早原则早发现早诊断早干预去年6月1日起，卫生部颁发的新生儿疾病筛查管理办法在全国正式施行，其中规定诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照新生儿疾病筛查技术。
2血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致3血斑无污染5滤纸干血片应在采集后5个工作日内递送，3天内必须到达筛查检测机构6有完整的采血卡片及结果登记册附件2新生儿疾病筛查实验室检测技术规范 本规范适用于。
1收到标本应在24小时内登记，不符合要求的标本应立即退回重新采集2采用国家推荐的实验方法进行滤纸干血片检测3必须参加全国新生儿疾病筛查实验室间能力验证计划，及时上报测定结果，并对回报结果进行分析4统计。
1所筛检的疾病必须是该地区当前最严重的公共卫生问题之一筛检最初应用于早期发现那些处于临床前期或临床初期的病人，以提高治愈率在这方面应用最广效果较好的疾病是糖尿病乳腺癌和宫颈癌等2所筛检疾病的自然史。
引言听力障碍是新生儿疾病筛查的四大疾病之一哦，做听力筛查是比较重要的，不可忽视的，如果听力筛查没有及时查恰好孩子出现这样一方面的问题不及时治疗是会造成终生的遗憾的，接下来我们来了解一下新生儿应该如何进行听力筛查吧。
新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病。
新生儿疾病筛查哪些疾病新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性遗传性代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力体格发育障碍等严重危害发生新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期可能对。
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